Nový Dexcom ONE+

Dexcom ONE+ je systém pro kontinuální monitoraci glukózy (CGM), který umožňuje průběžně sledovat aktuální hodnoty glukózy a jejich vývoj v čase. Na této stránce naleznete odborné informace o fungování a používání systému, jeho preskripci a podmínkách úhrady. Obsah je určen výhradně zdravotnickým pracovníkům.

Zjistit více

Dexcom ONE+ v praxi
MUDr. Lucie Radovnická

Proč si vybrat Dexcom ONE+?

Dexcom ONE+ nabízí pohodlné a diskrétní sledování glukózy bez píchání do prstů, přímo v chytrém telefonu.

Bez píchání do prstů

Průběžné měření bez skenování.

Vydrží až 10 dní

Voděodolný senzor s 12hodinovou rezervou na výměnu.

Přehledy a sdílení

Aktuální hodnoty, výstrahy a sdílení až s 10 osobami.

Seznamte se s Dexcom ONE+

Systém Dexcom ONE+ je systém kontinuální monitorace glukózy (CGM), který měří glukózu v intersticiální tekutině.

Pro koho je Dexcom ONE+ určen?

Dexcom ONE+ je určen ke kontinuálnímu měření glukózy u osob ve věku od 2 let, včetně těhotných žen. Lze jej používat v domácím prostředí i ve zdravotnických zařízeních.

Základní vlastnosti

snadné nastavení
jednoduché nastavení výstrah dle potřeb pacienta (možnost nastavení až 2 profilů a odložení 1. výstrahy vysoké hladiny glukózy)
senzor poskytuje novou hodnotu glukózy každých 5 minut
relace senzoru je 10 dní
po skončení 10denní relace následuje 12hodinová doba na výměnu senzoru
zahřívání senzoru trvá přibližně 30 minut
kalibrace pomocí glukometru není nutná; je volitelná
pokud hodnoty a výstrahy Dexcom ONE+ neodpovídají příznakům nebo očekáváním, je nutné pro rozhodnutí o léčbě použít glukometr
vodotěsný CGM¹
data lze sdílet v reálném čase až s 10 osobami přes aplikaci Dexcom Follow

¹ Senzor Dexcom ONE+ může být ponořen do hloubky 2,4 metrů po dobu 24 hodin bez selhání, je-li dobře zaveden a připevněn.

Aplikátor

„all-in-one“ aplikátor pro rychlé a bezbolestné zavedení senzoru pod kůži

Senzor

měří glukózu v podkoží, vysílá data přes Bluetooth, nosí se 10 dní

Aplikace / přijímač

zobrazuje aktuální hodnotu, trend a výstrahy — v mobilu nebo na samostatném přijímači

Dexcom Clarity

software pro lékaře i pacienta k přehledu dat, generování reportů (AGP, TIR)

Z čeho se systém skládá

Pacient využívá pro sledování aktuálních hodnot aplikaci Dexcom ONE+. Reporty dat lze snadno zobrazit v platformě Dexcom Clarity.

Zobrazovací zařízení

Informace o glukóze lze získávat na těchto zobrazovacích zařízeních:

chytrý telefon s aplikací Dexcom ONE+ a chytré hodinky
volitelně přijímač Dexcom ONE+

Zkontrolovat, zda je váš telefon kompatibilní s Dexcom ONE+.

Projděte si kazuistiku krok za krokem

Projděte si případ pacienta od první příznaky přes diagnostický proces až po zvolení vhodného terapeutického postupu. Kazuistika vám umožní pracovat s dostupnými klinickými informacemi, zhodnotit jednotlivé možnosti a porovnat vlastní rozhodnutí s výsledkem lékaře tohoto případu.

Otevřít kazuistiku

Články

Systém Dexcom ONE+ automaticky přenáší hodnoty glukózy do kompatibilního chytrého telefonu nebo do přijímače. Pacient vidí aktuální hodnotu, směr jejího vývoje a může využívat individuálně nastavitelné výstrahy bez nutnosti skenování senzoru

Data místo dojmů: proč využívat kontinuální monitoraci glukózy také u diabetu 2. typu

Kontinuální monitorace glukózy u diabetu 2. typu.

Otevřít plné znění článku

Preskripce a úhrada

Z pohledu úhrady z veřejného zdravotního pojištění je Dexcom ONE+ v České republice zařazen do úhradové skupiny 05.02.04.02 – systémy pro limitovanou kontinuální monitoraci glukózy (CGM), včetně systémů FGM. Tato úhradová skupina je určena pro terapeutické CGM bez možnosti napojení na inzulínovou pumpu a bez dalších pokročilých funkcí.

Kdo může Dexcom ONE+ předepisovat?

diabetolog (odbornost DIA)
u dospělých pacientů s diabetem 2. typu a dalšími typy diabetu kromě diabetu 1. typu se u vybraných indikací uplatňuje preskripce v diabetologickém centru nebo diabetologem s osvědčením ČDS ČLS JEP o proškolení pro používání glukózových senzorů

Aktuální kódy Dexcom ONE+

Senzor Dexcom ONE+ (10denní)5017858

Přijímač Dexcom ONE+5017859

U Dexcom ONE+ se nepředepisuje samostatný vysílač, protože je zabudovaný přímo v senzoru.

Postup při preskripci

Od 1. 1. 2026 se zdravotnické prostředky předepisované na poukaz vystavují elektronicky prostřednictvím ePoukazu. Při zahájení léčby se podle indikace používá příslušný jednorázový signální kód:

0201142

LIM CGM/FGM – dospělí s DM2 a dalšími typy diabetu kromě DM1

První měsíce léčby probíhají bez schválení; první ePoukaz na senzory vystavený po uplynutí 8 měsíců od prvního výdeje musí být při splnění příslušných podmínek odeslán ke schválení zdravotní pojišťovně. Následující ePoukazy se již znovu neschvalují.

0201141

LIM CGM/FGM – děti a těhotné s diabetem kromě DM1

Senzory se neschvalují zdravotní pojišťovnou.

0201140

LIM CGM/FGM – DM1; po transplantaci; po pankreatektomii

Senzory se neschvalují zdravotní pojišťovnou.

0201364

LIM CGM/FGM – pokračování v léčbě

Přechodný signální kód pro pacienty, kteří pokračují v léčbě hrazené již před 1. 1. 2026; v roce 2026 má být odeslán nejpozději do 31. 12. 2026.

Signální kód se odesílá prostřednictvím systému ePoukaz. Po jeho odeslání lze vystavit ePoukaz na konkrétní zdravotnický prostředek Dexcom ONE+. U signálních kódů, které pouze oznamují zahájení nebo pokračování léčby, není nutné čekat na faktické vyjádření pojišťovny, pokud konkrétní senzor podle dané indikace schválení nepodléhá.

Indikace a podmínky úhrady

Diabetes mellitus 1. typu

léčba intenzifikovanou inzulinovou terapií – 3 a více injekcí inzulinu denně nebo léčba inzulinovou pumpou
u dospělých pacientů od 19 let je prvotní preskripce na 6 měsíců; další preskripce je možná po doložitelném zlepšení kompenzace a při dobré spolupráci, která je ověřena používáním senzoru nebo počtem zobrazení výsledků v aplikaci, pokud to systém umožňuje
u pacientů s DM1 se Dexcom ONE+ v této úhradové skupině při zahájení léčby nepodrobuje schválení zdravotní pojišťovnou

Děti a těhotné pacientky s jinými typy diabetu než DM1

úhrada se vztahuje na děti do 18 let včetně a na pacientky v průběhu těhotenství nebo šestinedělí podle podmínek úhradové skupiny 05.02.04.02

Dospělí s DM2 a dalšími typy diabetu kromě DM1

u pacientů léčených intenzifikovanou inzulinovou terapií mohou být senzory hrazeny při splnění zákonem stanovených indikačních kritérií, např. při významných hypoglykémiích, vysoké glykemické variabilitě, neuspokojivé kompenzaci nebo nízké sekreci inzulínu
při prvotní preskripci je u těchto indikací nutné doložit nejméně 30denní záznam měření glukometrem s průměrnou frekvencí alespoň 2× denně
prvotní preskripce je na 6 měsíců; pokračování je podmíněno doložitelným zlepšením kompenzace a dobrou spoluprací
první preskripce senzorů po uplynutí 8 měsíců od zahájení léčby podléhá schválení zdravotní pojišťovnou; další ePoukazy se po tomto schválení již znovu neschvalují

Úhrada

Pro úhradovou skupinu 05.02.04.02 je v roce 2026 stanoven roční úhradový limit 32 530,21 Kč. Systém z této skupiny nelze současně předepisovat se systémem z úhradové skupiny 05.02.05.01 (CGM s možností napojení na inzulínovou pumpu).

K srpnu 2026 činí maximální úhrada senzoru Dexcom ONE+ 1 012,04 Kč za kus a přijímače Dexcom ONE+ 1 576,87 Kč za kus. Oba prostředky jsou v aktuálním číselníku vedeny bez doplatku. Při současné ceně odpovídá roční finanční limit maximálně 32 senzorům, pokud z tohoto limitu není současně čerpán přijímač.